It refers to a rare, inherited skeletal disorder characterized by abnormal cartilage and bone development and the deposition of calcium salts in tissues.

यह एक दुर्लभ, विरासत में मिलने वाला कंकाल असामान्यता है जो असामान्य उपास्थि और हड्डी विकास और ऊतकों में कैल्शियम लवणों के जमाव के द्वारा विशेषता होती है।

English Usage: Chondrodystrophia calcificana congenita is diagnosed through genetic testing and radiographic imaging.

Hindi Usage: अनुवांशिक कंकालीय विकार की पहचान आनुवांशिक परीक्षण और रेडियोग्राफिक इमेजिंग के माध्यम से की जाती है।